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2022福建南安医师资格考试报名备案内容：福建南安近日发布了《启动2022年医师资格考试报名备案工作》，拟于2022年在南安市报名参加医师资格考试的相关人员，请于11月12日前申请办理医师资格考试备案手续，详细内容由昭昭医考官网小编整理如下

广东深圳近日发布了“广东深圳2022医师资格考试报名备案通知”的内容，拟于2022年在深圳考点报名参加医师资格考试的人员，应于10月31日前向使用单位申请办理试用备案手续。详细内容由昭昭医考官网小编整理如下：以上就是关于“广东深圳2022医

助理医师升执业医师注册流程主要包括领取分数条和医师资格证、在规定时间内填写《医师注册申请表》、准备所需材料、到市卫计委提交申请等等。详情昭昭小编整理如下：助理医师升执业医师注册流程：第一步：个人端提交申请助师升为执业医师，若执业类别、主执业

[1～2题共用备选答案]A.2个月B.4个月C.6个月D.8个月1.中药一级保护品种因特殊情况需要延长保护期的，申请期限是该品种保护期满前2.中药二级保护品种需要延长保护期的，申请期限是该品种保护期满前3.对已批准保护的中药品种，批准前由多

[1～3题共用备选答案]A.3年B.5年C.7年D.10年1.《药品生产许可证》正本和副本有效期为2.药品生产许可证有效期届满，需要继续生产药品的，应当在有效期届满前6个月，向原发证机关申请换发药品生产许可证。换发后的《药品生产许可证》有效

[1～3题共用备选答案]A.抽查检验B.指定检验C.注册检验D.复验1.药品上市销售前需经指定的药品检验机构进行的检验属于2.新药上市申请、首次申请上市仿制药、首次申请上市境外生产药品，进行的检验属于3.结果由药品监督管理部门以药品质量公告

[1～2题共用备选答案]A.1年B.3年C.5年D.7年1.根据《药物临床试验质量管理规范》，用于申请药品注册的临床试验，必备文件应当至少保存至试验药物被批准上市后的年限是2.根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业委托其他单位运输药品的

关于乙的人员配备的说法，正确的是A.根据检查发现乙的人员配备资质情况，药品监督部门就当吊销其《药品经营许可证》B.乙可以加盟一家配备执业药师的药品零售连锁企业，缴纳管理费，继续按现有条件经营C.乙可以向药品监督管理部门申请核减处方药和甲类非

二○○二年一月，某医疗机构的医生开出一种口服非限用级抗菌药给一家门诊病人，用药后病人出现严重剥脱性皮炎，经过全力治疗，病人病情逐渐好转。病人家属认为是医疗事故，向法院申请赔偿，经鉴定，药品质量合格，用药方案符合规范，该医疗机构治疗及处置得当

[1~2]A.国家药品监督管理局药品注册司B.国家药品监督管理局药品审评中心C.国家药品监督管理局行政事项受理服务和投诉举报中心D.药品监督管理局1.负责境外生产药品再注册审评工作的部门是2.负责境内生产药品再注册申请的受理审查和审批的

[1~2]A.不予核发药品生产许可证B.注销药品生产许可证C.补发药品生产许可证D.不予再注册1.对药品生产许可证有效期届满未重新发证的，应当2.对在药品再注册申请时，经上市后评价，属于疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，

[1~2]A.不低于5年B.不超过5年C.不低于14年D.不超过14年根据《专利法》，自发明专利申请日起满四年，且自实质审查请求之日起满三年后授予发明专利权的，国务院专利行政部门应专利权人的请求，就发明专利在授权过程中的不合理延迟给予专利权

根据《行政许可法》，药品监督管理部门应当作出撤销行政许可决定的情形是A.药品监督管理部门发现申请人申报《药品经营许可证》的申请材料不全和有误，需要补全和修改B.设区的药品监督管理部门依申请发给一家中药饮片企业《药品经营许可证》(零售)C

根据《进口药材管理办法》，可以作为首次进口药材审批的申请人或者进口药材备案的单位是A.中国境内的疫苗上市许可持有人B.具有中药饮片经营范围的药品经营企业C.化学药品生产企业D.商品进出口贸易公司答案：B。解析：考查进口药材的申请与审批。其一

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列关于精神药品经营和使用的说法，正确的是A.医疗机构办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》，应向设区的卫生行政部门提出申请B.药品零售企业不得从事第一类精神药品和第二类精神药品零售业务C.《麻醉

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