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唐氏综合征,又称21-三体综合征(以前又称先天愚型),是人类较早被确定的染色体病。细胞遗传学特征是第21号染色体呈三体征,胚胎体细胞内存在一条额外的21号染色体。母亲年龄愈大,发病率愈高。
本病主要特征为智能低下,特殊面容和生长发育迟缓,可伴多种畸形。临床表现的严重程度随异常细胞核型所占百分比而异。
(一)智能低下
本病最突出,最严重的临床表现。随年龄增长而逐渐明显。
(二)特殊面容
眼裂小、眼距宽、眼外眦上斜,鼻根低平,外耳小,硬腭窄小,张口伸舌伴流涎。
(三)生长发育迟缓
身材矮小,骨龄落后;四肢短,手指短粗,小指内弯,肌张力低下,韧带松弛,关节可过度弯曲。
(四)特殊皮纹
通贯手(又称猿线)、手掌三叉点上移向掌心。
(五)其他
男孩常有隐睾,成年后大多无生育能力;女孩无月经,仅少数可有生育能力。
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