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“药品管理法及其实施条例”是很多考生都关注的问题，眼看着2022年临床助理医师综合考试二试越来越近，很多考生甚是着急、迷惘，于是眉毛胡子一堆乱抓。在临床助理医师考试(二试)的冲刺阶段，切忌盲目的乱做题、乱复习，抓住重点才是考试成功的关键。今日昭昭医考网小编为大家分享“药品管理法及其实施条例—【临床助理医师综合考试】”。
药品管理法及其实施条例
一、概述
药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证、用法和用量的物质。包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
二、药品管理
【敲黑板】
假药：成分不符+非药品+变质+超范围;
劣药：含量不符+无/改/过有效期+不注明/改生产批号+辅料(香精、防腐剂等)+污染的。
三、法律责任
1.医疗机构在药品购销中的法律责任
2.医疗机构相关人员违法行为的法律责任 医疗机构的负责人、药品采购人员、医师、药师等有关人员收受财物或者其他利益的。
重点阅读：
2022年临床助理医师综合考试“一年两试”地区的变化有哪些?
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