【药理学】主要作用于m期抗癌药物

【药理学】主要作用于m期抗癌药物：选项：

a.氟尿嘧啶

b.长春新碱

c.环磷酰胺

d.泼尼松龙

e.柔红霉素

答案：b,

氟尿嘧啶：首先在体内转化为5-氟-2-脱氧尿苷，抑制胸苷合酶，阻断脱氧尿苷向脱氧胸苷的转化，从而抑制DNA生物合成。此外，还可以掺入RNA，通过阻止尿嘧啶和乳清酸掺入人RNA来抑制RNA合成。

长春新碱：作用方式与浓度有关。低浓度时结合微管蛋白的低亲和点，由于空间屏障等因素抑制微管聚合。当浓度较高时，与微管蛋白的高亲和力点结合，使微管聚集，形成晶体状。

环磷酰胺：体外无抗肿瘤活性。进入体内后由肝脏中的微粒体功能氧化酶转化为醛磷酰胺，但醛磷酰胺不稳定，在肿瘤细胞中分解为酰胺氮芥和丙烯醛。酰胺氮芥对肿瘤细胞有细胞毒性作用。

环磷酰胺是一种双功能烷化剂和细胞周期非特异性药物，可干扰DNA和RNA的功能，尤其是前者。它与DNA交联，抑制DNA合成，对S期的作用最明显。

泼尼松龙：糖皮质激素可以通过扩散进入靶细胞，与它的受体结合形成类固醇受体复合物，然后被激活的类固醇受体复合物作为基因转录的激活剂，以二聚体(称为“激素反应原”)的形式与DNA上的特定序列结合，发挥其调节基因转录的作用，增加mRNA的产生，以此为模板合成相应的蛋白质(大部分是酶)

抗炎作用：糖皮质激素可以减少和防止组织对炎症的反应，从而减少炎症的表达。

激素抑制包括巨噬细胞和白细胞在内的炎症细胞的聚集、吞噬作用、溶酶体酶的释放以及炎症化学介质的合成和释放。上述作用的机制尚未完全阐明，可能的相关因素是阻断了MIF的作用，使炎症部位的毛细血管扩张和通透性降低，白细胞对微血管内皮的粘附也减少，从而抑制了白细胞的运动和水肿的形成。

花生四烯酸衍生的炎症介质如前列腺素、血栓素和白三烯的合成受到抑制，因为激素可以增加脂调节素的合成，脂调节素可以抑制磷脂酶A2介导的花生四烯酸从细胞膜的释放。抗炎作用也与激素的免疫作用有关。免疫抑制作用：包括预防或抑制细胞介导的免疫反应、迟发性过敏反应，减少T淋巴细胞和单核细胞嗜酸性粒细胞的数量。

柔红霉素：是第一代蒽环类抗肿瘤抗生素。其作用机制类似阿霉素。柔红霉素作为一种周期非特异性化疗药物，其抗肿瘤谱比阿霉素窄得多，对实体瘤的疗效不如阿霉素和表阿霉素。(注意：建议充分利用问答板的功能，查看其他同学的提问，可以按章查看，有一定帮助。例如：在高级搜索中的问题标题选项中填写主要词，如胰腺，点击搜索，系统了解某个知识点的考察范围。或者逐一查看前面的相关问答，方便复习和反复强化。)