新的医药给药系统和新的制剂技术—

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新的药物传递系统和新的制剂技术。
1.不适宜作缓释或控制释放剂者包括：
单次服用剂量大(大于1g)；
二生物半衰期很短(小于1h)或很长(大于24h)(t1/2)的药物；
需要主动吸收到肠道特定部位的药物；
药效剧烈、溶解度小、吸收不均匀、吸收不良或易发生不良反应。
2.通过扩散、溶蚀或扩散与溶蚀的联合作用，使缓释控制剂剂释放药物。
3.型缓控释制剂对胃部和十二指肠吸收的药物，其胃滞留型、控释型可以提高生物利用度。
4.缓释膜剂为将药物包覆于多聚物膜隔板内或在多聚物膜内溶解分散而制成的缓释膜状制剂。
5.渗透泵控制释放剂的释放速度与pH值无关，与小肠释放药的释放速度相当。
6.根据目标部位，靶向制剂被分类为：
①第一类靶向制剂，进入靶点的毛细血管床释放药物；
②二级靶向制剂，用于释放进入靶区的特殊细胞(如肿瘤细胞)；
③三级靶向制剂，作用于细胞内某一特定靶点的靶向制剂。
7.按作用方式对靶向剂进行分类如下：
①物理化学靶向制剂：利用物理化学靶向制剂在特定部位起作用；
②主动靶向制剂：以修饰药物或药物载体为“靶向”，将药物定向输送到靶区；
③被动靶向制剂：载药微粒进入体内后，即被巨噬细胞自然地作为外源性吞噬细胞而形成的体内分布特征。
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