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2021临床助理医师考试：药品管理法及其实施条例，相信是考生关心的。小编，昭昭医考官网整理了考试的重点内容，希望能帮助考生复习。
一、药品管理法及其实施条例
1.概述药物是指用于预防、治疗和诊断人体疾病，有目的地调节人体生理功能，并规定适应症、用法和用量的物质。包括中草药、中药饮片、中成药、化学原料及其制剂、抗生素、生化药物、放射性药物、血清、疫苗、血液制品和诊断药物。
二、药品管理
【经典例1】某地某药品监督管理部门接到多名眼病患者的报告，反映某县医院眼科使用某种药物后发生“眼内炎”。经调查，药品监督管理部门确认该药品为假药。法律依据是
a.未注明有效期。
b.没有标明生产批号。
c.未经批准进口。
d.超过有效期。
e.擅自添加着色剂
[参考答案]1.c
假药：成分不符合非药品变质范围；劣药：含量不一致，无辅料(香精、防腐剂等)污染。)的过期日期未被标记或更改。
三、法律责任
1、医疗机构在药品购销中的法律责任
2、医疗机构相关人员违法行为的法律责任。医疗机构负责人、药品采购人员、医师、药师等相关人员收受财物或者其他利益。
以上是《2021年临床助理医师考试：药品管理法及其实施条例》的内容，希望能帮助考生备考，祝愿考生顺利通过2021年临床助理医师考试。
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