根据《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》,检查项目分为三级,其中严重缺陷项目(备注为**)为药品经营企业禁止违反的项目。下列检查项目中,不属于药品批发企业严重缺陷项目的是
A.经营条件与经营范围规模不相适应
B.发票内容与付款流向不一致
C.药品追溯管理与实施过程中,购进药品未索取发票
D.未遵循诚实守信、依法经营
答案:A
解析:考查药品经营质量管理规范现场检查指导原则主要内容、药品零售的经营质量管理规范主要内容。
其一,选项B、选项C、选项D是药品批发企业、药品零售企业共有的严重缺陷项目,关系到交易的真实性。
其二,根据GSP,药品零售企业应当具有与其经营范围和规模相适应的经营条件,包括组织机构、人员、设施设备、质量管理文件,并按照规定设置计算机系统。对于药品批发企业来说,则是质量管理体系应与其经营范围和规模相适应,包括组织机构、人员、设施设备、质量管理体系文件及相应的计算机系统等。也就是药品批发企业更侧重质量管理,而药品零售企业更侧重经营条件。故答案为A。
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