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执业药师复习正在进行，昭昭整理了“西药师法规:以下情形按假药、劣药处理”的内容，希望可以帮助考生顺利备考。
一、假药回答:《药品管理法》规定，禁止生产(包括准备)和销售假药。如有下列情形之一，为假药:
(一)药品所含成分不符合国家药品标准规定的；
(二)以非药物冒充药物或以其他药物冒充药物的；
根据假药论处，有下列情形之一的药物:
(一)国务院药品监督管理部门禁止使用的；
(二)根据《药品管理法》，未经批准生产进口的，或者根据《药品管理法》，未经批准销售的；
(三)变质；
(四)被污染的；
(五)根据《药品管理法》，必须取得批准号但未取得批准号的原料药生产的；
(六)标明的适应症或功能主治超出规定范围的。
二、劣质药物回答:《药品管理法》规定，禁止生产(包括准备)和销售劣质药物。药物成分含量不符合国家药品标准的，为劣质药物。如果有下列情况之一的药物，根据劣质药物的说法:
(一)未标明有效期或变更有效期的；
(二)未注明或变更生产批号的；
(三)超过有效期的；
(四)未经批准直接接触药品的包装材料和容器；
(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂和辅料的；
(六)其他不符合药品标准的。
以上就是昭昭关于“西药师法规:以下情形按假药、劣药处理”的相关介绍，希望能够帮助到大家，更多资讯尽在昭昭医考官网！
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