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西药师药事管理与法规备考:购进、储存药品规范

2021-08-17

来源:昭昭医考

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参加考试的同学要努力推动复习开展,整理规划相关知识点,为后续的复习提供良好的保障。昭昭小编整理了“西药师药事管理与法规备考:购进、储存药品规范”的复习资料,希望能为大家的复习带来帮助。

药事管理与法规备考知识:购进、储存药品的要求

1.索取、查验、保存供货企业有关证件、资料、票据。

2.建立并执行进货检查验收制度

3.建有真实完整的药品购进记录

①药品购进记录必须注明药品的通用名称、生产厂商(中药材标明产地),剂型、规格、批号、生产日期、有效期、批准文号、供货单位、数量、价格、购进日期。

②药品购进记录必须保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年。

4.医疗机构储存药品,应当制订和执行有关药品保管、养护的制度,并采取必要的冷藏、防冻、防潮、避光、通风、防火、防虫、防鼠等措施,、保证药品质量。

医疗机构应当将药品与非药品分开存放;中药材、中药饮片、化学药品、中成药应分别储存、分类存放。

以上就是昭昭医考官网小编整理的“西药师药事管理与法规备考:购进、储存药品规范”的内容,希望大家能够保持乐观向上的复习状态,不断实现自我突破,为后续的复习及考试打牢基础。


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