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关于执业药师考试，很多考生都想了解“药事管理辅导：假劣药的概念”，为了帮助广大执业药师考生及时了解，小编为大家整理出如下内容：
一、什么是假药?答：《药品管理法》规定，禁止生产(包括配制)、销售假药。如有下列情形之一的，为假药：
(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;
(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
有下列情形之一的药品，按假药论处：
(一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;
(二)依照《药品管理法》必须批准未经批准生产、进口，或者依照《药品管理法》必须检验而未经检验即销售的;
(三)变质的;
(四)被污染的;
(五)使用依照《药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;
(六)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
二、什么是劣药?答：《药品管理法》规定，禁止生产(包括配制)、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。
如有下列情形之一的药品，按劣药论处：
(一)未标明有效期或者更改有效期的;
(二)不注明或者更改生产批号的;
(三)超过有效期的;
(四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;
(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;
(六)其他不符合药品标准规定的。
以上就是“药事管理辅导：假劣药的概念”的相关内容，昭昭医考官网提供执业药师考试备考经验、精炼知识点以及政策动态变化!预祝各位考生顺利通过执业药师考试!
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