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关于“西药二:代谢过程中的药物相互作用”的内容由昭昭医考官网小编整理，具体内容如下：
代谢过程中的药物相互作用药物体内的代谢主要是肝脏被肝微粒体中的药物代谢酶族(药酶)代谢。
血液和肾脏也有药酶。药酶的作用往往具有一定的专属性。代谢过程中的药物相互作用分为酶促进作用和酶抑制作用。
(1)酶诱导相互作用:某些药物诱导酶的活性，使联合应用的相关药物加代谢，提前失效。酶诱导作用药物:氨鲁米特、巴比妥当类、卡马西平、氯醛比林、格鲁米特、安替比林、苯妥英、扑米酮、利福平等。
(2)酶抑制相互作用:一些药物可以抑制细胞色素酶，减合应用的相关药物代谢，药物体内浓度高于正常效果。酶抑制作用作用的药物:布丁醇、阿扎丙宗、氯霉素、西米替丁、环丙沙星、左丙氧芬、二硫仑、依诺沙星、红霉素、氟康唑、氟康唑、羟乙烯胺、异烟胺、酮康唑、甲硝唑、保泰松、磺酸酮、三乙酰竹桃霉素、维拉帕米、胺碘酮、氯丙嗪、地尔硫磺、丙胺、美托罗、去甲替林、奋乃静、羟基羟基、普纳罗、普纳罗、普纳罗、普纳罗、普纳罗、奎因、丙戊酸钠、丙戊酸钠、甲氧西、乙醇等。
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