

护士考试:针对劣药的定义和处罚原则,昭昭医考官网小编,将治疗劣药的定义和原则汇编如下,请仔细阅读。
《药品管理法》规定禁止生产(包括配制)和销售劣药。药物成分含量不符合国家药品标准的,视为劣药。有下列情形之一的药品,按劣药处理:
(一)有效期未标注或者变更的;
(二)不标明或者改变生产批号的;
(三)超过有效期的;
(四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;
(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂和辅料的;
(六)其他不符合药品标准要求的。
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