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先天性眼睑异常的症状：先天性眼睑异常可单独发生，也可与面部其他部位的先天性异常同时发生。
内眦赘皮是从鼻根到眉内端竖立的半月形皮肤褶皱，覆盖内眦赘皮和泪丘。大部分从上眼睑向下延伸，少数从下眼睑向上延伸。后者称为内眦赘皮。该病属于常染色体显性遗传，通常为双侧，多见于儿童期，尤其是平鼻梁患者。皮肤覆盖泪点、泪丘和部分内侧球结膜，常可合并下列情况：
1.上睑下垂：更常见，有些病例可能伴有眼球有限的向上运动。
2.眼睑缘皮：是下眼睑水平方向的一种皮褶，形成假眼睑缘，可使睫毛落到眼球上。
3.小睑板：睑板的垂直和水平直径小于正常。如果同时存在内翻内眦赘皮、上睑下垂、上睑下垂、内眦距离增宽，也称为先天性眼睑四部曲(komoto综合征)。
治疗：轻度患者一般不需要治疗，随着儿童面部的发育，皱纹逐渐消失。然而，超过发育年龄且有严重症状的人可以通过手术治疗，如眼睑成形术、上睑下垂矫正、眶鼻整形手术等昭昭医考官网第二，眼睑缺损这种疾病主要与羊膜索形成引起的眼睑发育障碍有关。
眼睑缘发现三角形缺损和凹陷，多在上眼睑内侧，下眼睑缺损少见。有时伴有眼睛或全身其他部位的缺损和先天性异常，如睑球粘连、小眼球、虹膜和脉络膜缺损、唇裂、腭裂、足趾和腹疝等。
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