识别依据
一、国家药品标准
1.《中国药典》是国家药品质量监督管理的法定技术标准。规定了药品的来源、质量要求和检验方法。是我国所有药品生产、供应、使用和检验单位的法律依据。《中国药典》分1953年(一部)、1977年、1985年、1990年、1995年、2000年(二部)、一种中药、两种化学药品八个版本,由普通病例、正文、附录、检索组成。2005(三),三种生化药物。
2.《中华人民共和国卫生部药品标准》(简称《部颁药品标准》)。与药材相关的有
(1)中医部颁布的标准:中医、藏医、蒙医、维吾尔医等。
(2)进口药材部颁标准《43种进口药材质量标准》
二、地方标准
1、各省、自治区、直辖市中药材标准大多是未列入国家药品标准的品种。
2、各省、自治区、直辖市中药材加工标准
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